Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 05/03/2024
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Documents de référence disponibles :
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Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 800 876 5
Dénomination de la spécialité
RIVASTIGMINE ACTAVIS 4,5 mg, gélule
Composition en substances actives
Gélule
Composition pour une gélule
rivastigmine base
4,5 mg
sous forme de : hydrogénotartrate de rivastigmine
7,2 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
ACTAVIS GROUP PTC EHF
Depuis le :
16/06/2011
Données administratives
Date de l'autorisation :
16/06/2011
Procédure centralisée -
Statut de l'autorisation :
VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie
prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE
Présentations
221 900-4 ou 34009 221 900 4 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 28 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
24/03/2016
221 901-0 ou 34009 221 901 0 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 56 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
07/01/2014
Pour toute question, merci d'utiliser le formulaire de contact à l'adresse suivante:
https://ansm.sante.fr/contact