Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 800 876 5
Dénomination de la spécialité
  RIVASTIGMINE ACTAVIS 4,5 mg, gélule
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
rivastigmine base 4,5 mg
 
sous forme de : hydrogénotartrate de rivastigmine 7,2 mg  
Titulaire(s) de l'autorisation
  ACTAVIS GROUP PTC EHF Depuis le : 16/06/2011
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 16/06/2011 Procédure centralisée -
Statut de l'autorisation : VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
  prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
  prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie
  prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE
  prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
  prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE
Présentations
  221 900-4 ou 34009 221 900 4 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 28 gélule(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 24/03/2016
  221 901-0 ou 34009 221 901 0 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 56 gélule(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 07/01/2014