RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 801 525 4
Dénomination de la spécialité
  SPIRONOLACTONE-ALTIZIDE RATIOPHARM 25 mg/15 mg, comprimé pelliculé sécable
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
altizide 15,00 mg
 
spironolactone 25,00 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  RATIOPHARM GmbH Depuis le : 31/07/2000
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 31/07/2000 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 07/05/2011
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste II
Présentations
  354 841-9 ou 34009 354 841 9 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 20 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  354 842-5 ou 34009 354 842 5 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 comprimé(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 15/09/2003
  354 843-1 ou 34009 354 843 1 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 60 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  354 844-8 ou 34009 354 844 8 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 90 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  354 845-4 ou 34009 354 845 4 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 100 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée