Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 02/07/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 801 869 5 Dénomination de la spécialité   EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL DEXTREG 200 mg/245 mg, comprimé pelliculé Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   ténofovir disoproxil 245 mg   emtricitabine 200 mg Titulaire(s) de l'autorisation   DEXTREG Depuis le : 11/07/2019 Données administratives   Date de l'autorisation : 11/07/2019 Procédure nationale Statut de l'autorisation : ABROGéE le 05/11/2020 Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : 01/10/2019 Conditions de prescription et de délivrance   liste I   prescription initiale hospitalière annuelle   prescription par un médecin exerçant en CEGIDD Présentations   34009 301 738 0 0 plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 550 630 9 4 plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 60 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 550 631 0 0 plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 301 738 1 7 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 550 631 1 7 3 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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