RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 802 172 7
Dénomination de la spécialité
  AMOXICILLINE PANPHARMA 500 mg, poudre pour solution injectable
Composition en substances actives
  Poudre Composition pour un flacon
 
amoxicilline base 500 mg
 
sous forme de : amoxicilline sodique 531,50 mg  
Titulaire(s) de l'autorisation
  PANPHARMA Depuis le : 06/12/1996
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 06/12/1996 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  560 124-7 ou 34009 560 124 7 3
25 flacon(s) en verre de 500 mg
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  560 125-3 ou 34009 560 125 3 4
100 flacon(s) en verre de 500 mg
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  560 357-1 ou 34009 560 357 1 7
10 flacon(s) en verre de 500 mg
  Déclaration de commercialisation non communiquée