RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 802 585 7
Dénomination de la spécialité
  PROGESTAN 200 mg, capsule molle ou capsule molle vaginale
Composition en substances actives
  Capsule Composition pour une capsule
 
progestérone 200 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  BESINS HEALTHCARE France Depuis le : 26/04/2024
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 11/06/2003 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : PROGESTERONE 200 mg - UTROGESTAN 200 mg, capsule molle orale ou vaginale
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  362 083-2 ou 34009 362 083 2 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 14 capsule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  362 084-9 ou 34009 362 084 9 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 15 capsule(s)
  Déclaration de commercialisation : 02/05/2011
  362 085-5 ou 34009 362 085 5 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 capsule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  362 086-1 ou 34009 362 086 1 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 60 capsule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  358 763-2 ou 34009 358 763 2 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 45 capsule(s)
  Déclaration de commercialisation : 02/05/2011