Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

RCP

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 802 719 2

Dénomination de la spécialité

REMIFENTANIL PFIZER 5 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion

Composition en substances actives

Poudre

Composition pour un flacon

rémifentanil

5 mg

sous forme de : chlorhydrate de rémifentanil

Titulaire(s) de l'autorisation

PFIZER HOLDING FRANCE

Depuis le : 18/10/2013

Données administratives

Date de l'autorisation : 18/10/2013	Procédure de reconnaissance mutuelle
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 17/10/2016
Groupe(s) générique(s) : REMIFENTANIL (CHLORHYDRATE DE) équivalant à REMIFENTANIL 5 mg - ULTIVA 5 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

prescription limitée à 7 jours

prescription réservée aux spécialistes et services ANESTHESIE-REANIMATION

réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique

réservé à l'usage HOSPITALIER

réservé aux véhicules de transport d'aide médicale d'urgence

stupéfiants

Présentations

583 041-0 ou 34009 583 041 0 1
5 flacon(s) en verre

Déclaration de commercialisation non communiquée