RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 802 965 6
Dénomination de la spécialité
  NEBIVOLOL EG 5 mg, comprimé quadrisécable
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
nébivolol base 5 mg
 
sous forme de : chlorhydrate de nébivolol  
Titulaire(s) de l'autorisation
  EG LABO - Laboratoires EuroGenerics Depuis le : 09/08/2007
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 09/08/2007 Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation : VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  380 727-5 ou 34009 380 727 5 4
plaquette(s) PVC-Aluminium de 7 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  380 728-1 ou 34009 380 728 1 5
plaquette(s) PVC-Aluminium de 14 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  380 729-8 ou 34009 380 729 8 3
plaquette(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  380 730-6 ou 34009 380 730 6 5
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation : 19/10/2010
  380 731-2 ou 34009 380 731 2 6
plaquette(s) PVC-Aluminium de 50 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  380 732-9 ou 34009 380 732 9 4
plaquette(s) PVC-Aluminium de 56 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  380 733-5 ou 34009 380 733 5 5
plaquette(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation : 19/10/2010
  380 734-1 ou 34009 380 734 1 6
plaquette(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  571 101-3 ou 34009 571 101 3 0
plaquette(s) PVC-Aluminium de 500 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée