Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/03/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 804 161 2 Dénomination de la spécialité   IRBESARTAN ARROW LAB 150 mg, comprimé pelliculé Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   irbésartan 150 mg Titulaire(s) de l'autorisation   ARROW GENERIQUES Depuis le : 17/10/2014 Données administratives   Date de l'autorisation : 06/04/2010 Procédure nationale Statut de l'autorisation : ABROGéE le 17/01/2019 Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   341 711-4 ou 34009 341 711 4 7 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 8 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   342 885-6 ou 34009 342 885 6 2 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 8 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   342 886-2 ou 34009 342 886 2 3 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   342 887-9 ou 34009 342 887 9 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 15 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   342 888-5 ou 34009 342 888 5 2 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   342 889-1 ou 34009 342 889 1 3 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   342 891-6 ou 34009 342 891 6 3 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 49 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   342 892-2 ou 34009 342 892 2 4 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   342 893-9 ou 34009 342 893 9 2 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   342 894-5 ou 34009 342 894 5 3 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   341 713-7 ou 34009 341 713 7 6 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   342 370-6 ou 34009 342 370 6 5 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 15 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   342 876-7 ou 34009 342 876 7 1 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   342 877-3 ou 34009 342 877 3 2 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 10/02/2016   342 879-6 ou 34009 342 879 6 1 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 49 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   342 880-4 ou 34009 342 880 4 3 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   342 882-7 ou 34009 342 882 7 2 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   342 883-3 ou 34009 342 883 3 3 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 08/12/2015

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