Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 28/10/2024
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Documents de référence disponibles :
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Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 804 725 9
Dénomination de la spécialité
ALLI 60 mg, gélule
Composition en substances actives
Gélule
Composition pour une gélule
orlistat
60 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
GLAXOSMITHKLINE DUNGARVAN LIMITED
Depuis le :
26/11/2018
Données administratives
Date de l'autorisation :
20/01/2009
Procédure centralisée -
Site de l'EMA
Statut de l'autorisation :
VALIDE
Groupe(s) générique(s) :
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site :
N/A
Présentations
391 596-4 ou 34009 391 596 4 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 42 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
31/12/2010
391 597-0 ou 34009 391 597 0 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
391 598-7 ou 34009 391 598 7 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 84 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
11/04/2013
391 599-3 ou 34009 391 599 3 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
497 464-4 ou 34009 497 464 4 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 120 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
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https://ansm.sante.fr/contact