Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 804 725 9
Dénomination de la spécialité
  ALLI 60 mg, gélule
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
orlistat 60 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  GLAXOSMITHKLINE DUNGARVAN LIMITED Depuis le : 26/11/2018
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 20/01/2009 Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Présentations
  391 596-4 ou 34009 391 596 4 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 42 gélule(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/12/2010
  391 597-0 ou 34009 391 597 0 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 60 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  391 598-7 ou 34009 391 598 7 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 84 gélule(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 11/04/2013
  391 599-3 ou 34009 391 599 3 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 90 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  497 464-4 ou 34009 497 464 4 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 120 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée