Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

RCP

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 805 482 3

Dénomination de la spécialité

LUTERAN 10 mg, comprimé

Composition en substances actives

Comprimé

Composition pour un comprimé

chlormadinone (acétate de)

10 mg

Titulaire(s) de l'autorisation

SANOFI AVENTIS FRANCE

Depuis le : 14/05/2008

Données administratives

Date de l'autorisation : 25/07/1995	Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 14/02/2022
Groupe(s) générique(s) : CHLORMADINONE (ACETATE DE) 10 mg - LUTERAN 10 mg, comprimé
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

délivrance ne pouvant se faire qu'après vérification de l'attestation co-signée

la délivrance ne peut se faire qu'après avoir vérifié la présence de cette mention

la prescription nécessite la mention " traitement inférieur à 1 an " sur l'ordonnance

liste I

médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement

pour toute antériorité de traitement inférieur à 1 an :

pour toute antériorité de traitement supérieur à 1 an :

prescription nécessitant la signature annuelle par le médecin et la patiente d'une attestation d'information

Présentations

339 433-0 ou 34009 339 433 0 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 12 comprimé(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 02/10/2020