RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 807 073 1
Dénomination de la spécialité
  VALACICLOVIR ALMUS 500 mg, comprimé pelliculé sécable
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
valaciclovir 500 mg
 
sous forme de : chlorhydrate de valaciclovir 556 mg  
Titulaire(s) de l'autorisation
  SUN PHARMA France Depuis le : 18/08/2020
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 02/11/2009 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : VALACICLOVIR (CHLORHYDRATE DE) équivalant à VALACICLOVIR 500 mg - ZELITREX 500 mg, comprimé pelliculé
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  398 842-0 ou 34009 398 842 0 2
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 6 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  398 843-7 ou 34009 398 843 7 0
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation : 25/06/2010
  398 844-3 ou 34009 398 844 3 1
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  398 846-6 ou 34009 398 846 6 0
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 42 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation : 25/06/2010
  398 847-2 ou 34009 398 847 2 1
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 80 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  398 848-9 ou 34009 398 848 9 9
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  399 017-3 ou 34009 399 017 3 2
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  399 019-6 ou 34009 399 019 6 1
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 112 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée