Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

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Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 808 322 3

Dénomination de la spécialité

KEFLIN 1 g, poudre pour préparation injectable

Composition en substances actives

Poudre

Composition pour un flacon

céfalotine

1 g

sous forme de : céfalotine sodique

Titulaire(s) de l'autorisation

LILLY France

Depuis le : 16/11/1982

Données administratives

Date de l'autorisation : 16/11/1982	Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 25/11/2005
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

305 572-8 ou 34009 305 572 8 0
1 flacon(s) en verre de 1 g

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/09/1991

553 961-4 ou 34009 553 961 4 7
25 flacon(s) en verre de 1 g

Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) : 25/11/2005