RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 808 686 7
Dénomination de la spécialité
  ELOXATINE 5 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion
Composition en substances actives
  Poudre Composition pour 1 ml de solution reconstituée
 
oxaliplatine 5 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Depuis le : 01/07/2023
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 12/04/1996 Procédure de reconnaissance mutuelle
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : OXALIPLATINE 5 mg/ml - ELOXATINE 5 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
  prescription hospitalière
  prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
  prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
  prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
Présentations
  559 648-6 ou 34009 559 648 6 5
1 flacon(s) en verre de 50 mg
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 18/10/2005
  559 649-2 ou 34009 559 649 2 6
1 flacon(s) en verre de 100 mg
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 18/10/2005
  563 191-7 ou 34009 563 191 7 6
1 flacon(s) en verre de 20 mg
  Déclaration de commercialisation non communiquée