Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 28/10/2024
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Documents de référence disponibles :
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Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 808 905 5
Dénomination de la spécialité
DILTIAZEM EG L.P. 90 mg, gélule à libération prolongée
Composition en substances actives
Gélule
Composition pour une gélule
chlorhydrate de diltiazem
90,00 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics
Depuis le :
10/02/1997
Données administratives
Date de l'autorisation :
10/02/1997
Procédure nationale
Statut de l'autorisation :
ARCHIVéE
le
07/05/2011
Groupe(s) générique(s) :
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
342 621-9 ou 34009 342 621 9 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
342 622-5 ou 34009 342 622 5 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
342 620-2 ou 34009 342 620 2 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
342 619-4 ou 34009 342 619 4 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
01/01/2003
Pour toute question, merci d'utiliser le formulaire de contact à l'adresse suivante:
https://ansm.sante.fr/contact