Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

[Aucun]

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 809 685 4

Dénomination de la spécialité

ACETYLCYSTEINE ABBOTT FRANCE 200 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose

Composition en substances actives

Poudre

Composition pour un sachet de 3 g

acétylcystéine

200 mg

Titulaire(s) de l'autorisation

ABBOTT France

Depuis le : 13/01/2003

Données administratives

Date de l'autorisation : 30/12/1997	Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 09/04/2009
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Présentations

345 607-7 ou 34009 345 607 7 4
10 sachet(s) papier polyéthylène aluminium de 3 g

Déclaration de commercialisation non communiquée

345 608-3 ou 34009 345 608 3 5
15 sachet(s) papier polyéthylène aluminium de 3 g

Déclaration de commercialisation non communiquée

345 610-8 ou 34009 345 610 8 5
20 sachet(s) papier polyéthylène aluminium de 3 g

Déclaration de commercialisation non communiquée

360 946-3 ou 34009 360 946 3 5
30 sachet(s) papier polyéthylène aluminium de 3 g

Déclaration de commercialisation non communiquée