RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 809 878 0
Dénomination de la spécialité
  CEFTAZIDIME ACTAVIS 0,5 g, poudre pour solution injectable (IM, IV)
Composition en substances actives
  Poudre Composition pour un flacon de poudre
 
ceftazidime anhydre 0,5 g
 
sous forme de : ceftazidime pentahydratée  
Titulaire(s) de l'autorisation
  ACTAVIS France Depuis le : 23/10/2008
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 15/12/2006 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 01/01/2016
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  prescription hospitalière
Présentations
  378 039-8 ou 34009 378 039 8 4
1 flacon(s) en verre
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 01/01/2013
  570 413-1 ou 34009 570 413 1 1
10 flacon(s) en verre
  Déclaration de commercialisation non communiquée