Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 02/09/2024
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Documents de référence disponibles :
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Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 810 753 9
Dénomination de la spécialité
PRASUGREL VIATRIS 10 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
Comprimé
Composition pour un comprimé
prasugrel
10 mg
sous forme de : bésilate de prasugrel
Titulaire(s) de l'autorisation
VIATRIS LIMITED
Depuis le :
09/04/2024
Données administratives
Date de l'autorisation :
16/05/2018
Procédure centralisée -
Site de l'EMA
Statut de l'autorisation :
VALIDE
Groupe(s) générique(s) :
PRASUGREL (CHLORHYDRATE DE) équivalent à PRASUGREL 10 mg - PRASUGREL (BROMHYDRATE DE) équivalent à PRASUGREL 10 mg - PRASUGREL (BESILATE DE) équivalent à PRASUGREL 10 mg - EFIENT 10 mg, comprimé pelliculé
Date de première publication sur le site :
03/12/2018
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
34009 301 531 1 6
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 301 602 4 4
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation :
28/02/2019
34009 301 954 4 4
plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium polyéthylène de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 301 954 5 1
30 plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium polyéthylène de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
Pour toute question, merci d'utiliser le formulaire de contact à l'adresse suivante:
https://ansm.sante.fr/contact