Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 810 753 9
Dénomination de la spécialité
  PRASUGREL VIATRIS 10 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
prasugrel 10 mg
 
sous forme de : bésilate de prasugrel  
Titulaire(s) de l'autorisation
  VIATRIS LIMITED Depuis le : 09/04/2024
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 16/05/2018 Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : PRASUGREL (CHLORHYDRATE DE) équivalent à PRASUGREL 10 mg - PRASUGREL (BROMHYDRATE DE) équivalent à PRASUGREL 10 mg - PRASUGREL (BESILATE DE) équivalent à PRASUGREL 10 mg - EFIENT 10 mg, comprimé pelliculé
Date de première publication sur le site : 03/12/2018
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  34009 301 531 1 6
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 301 602 4 4
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation : 28/02/2019
  34009 301 954 4 4
plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium polyéthylène de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 301 954 5 1
30 plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium polyéthylène de 1 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée