RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 811 597 7
Dénomination de la spécialité
  BISOPROLOL VIATRIS 3,75 mg, comprimé pelliculé sécable
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
hémifumarate de bisoprolol 3,75 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  VIATRIS SANTE Depuis le : 11/02/2022
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 20/09/2019 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : BISOPROLOL (HEMIFUMARATE DE) 3,75 mg - CARDENSIEL 3,75 mg, comprimé pelliculé sécable - CARDIOCOR 3,75 mg, comprimé pelliculé sécable
Date de première publication sur le site : 29/11/2019
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
  prescription initiale réservée à certains spécialistes
  prescription réservée aux spécialistes et services CARDIOLOGIE
  prescription réservée aux spécialistes et services MEDECINE INTERNE
Présentations
  34009 301 839 6 0
30 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 1 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation : 18/11/2022
  34009 301 838 5 4
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 301 839 3 9
30 plaquette(s) PVC aluminium de 1 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 301 839 4 6
90 plaquette(s) PVC aluminium de 1 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 301 839 5 3
28 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 1 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 301 839 7 7
90 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 1 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 301 839 8 4
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 301 839 9 1
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 301 840 0 4
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 301 838 6 1
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 301 838 7 8
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 301 838 8 5
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 550 671 3 9
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 1000 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 301 838 9 2
plaquette(s) PVC aluminium de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 301 839 0 8
plaquette(s) PVC aluminium de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 301 839 1 5
plaquette(s) PVC aluminium de 90 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 301 839 2 2
28 plaquette(s) PVC aluminium de 1 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée