RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 811 858 5
Dénomination de la spécialité
  BUFLOMEDIL RATIOPHARM 150 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
chlorhydrate de buflomédil 150 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  Laboratoire RATIOPHARM Depuis le : 20/09/2005
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 22/03/2005 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 22/04/2014
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  367 116-6 ou 34009 367 116 6 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)
  Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) : 17/02/2011