Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 813 696 4
Dénomination de la spécialité
  HEPARINE CALCIQUE DAKOTA PHARM 7 500 UI/0,3 ml, solution injectable en ampoule (S.C.)
Composition en substances actives
  Solution Composition pour une ampoule
 
héparine calcique 7 500 UI
Titulaire(s) de l'autorisation
  SANOFI AVENTIS FRANCE Depuis le : 17/12/2007
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 05/01/1990 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 21/07/2014
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  332 472-0 ou 34009 332 472 0 1
10 ampoule(s) en verre de 0,3 ml avec seringue(s) polypropylène
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  556 698-2 ou 34009 556 698 2 1
25 ampoule(s) en verre de 0,3 ml avec seringue(s) polypropylène
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  556 798-7 ou 34009 556 798 7 5
100 ampoule(s) en verre de 0,3 ml
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/10/1993
  556 808-2 ou 34009 556 808 2 6
50 ampoule(s) en verre de 0,3 ml avec seringue(s) polypropylène
  Déclaration de commercialisation non communiquée