Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

RCP

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 814 033 6

Dénomination de la spécialité

EUPRESSYL LP 30 mg, gélule à libération prolongée

Composition en substances actives

Gélule

Composition pour une gélule

urapidil

30 mg

Titulaire(s) de l'autorisation

CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL GmbH

Depuis le : 31/07/2021

Données administratives

Date de l'autorisation : 25/02/1988	Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : URAPIDIL 30 mg - EUPRESSYL LP 30 mg, gélule à libération prolongée - MEDIATENSYL LP 30 mg, gélule à libération prolongée
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

330 475-2 ou 34009 330 475 2 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 28/10/2003

330 476-9 ou 34009 330 476 9 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

360 931-6 ou 34009 360 931 6 4
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 gélule(s)

Déclaration de commercialisation : 24/10/2003

372 064-0 ou 34009 372 064 0 2
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 180 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée