Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

RCP

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 814 380 2

Dénomination de la spécialité

LANZOR 30 mg, gélule gastro-résistante

Composition en substances actives

Gélule

Composition pour une gélule

lansoprazole

30 mg

Titulaire(s) de l'autorisation

OPELLA HEALTHCARE FRANCE SAS

Depuis le : 01/07/2021

Données administratives

Date de l'autorisation : 11/12/1990	Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : LANSOPRAZOLE 30 mg - LANZOR 30 mg, gélule gastro-résistante
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

333 411-5 ou 34009 333 411 5 2
1 flacon(s) polyéthylène de 15 gélule(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/10/1997

558 545-9 ou 34009 558 545 9 3
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 60 gélule(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 01/06/2011

343 033-3 ou 34009 343 033 3 3
1 flacon(s) polyéthylène de 14 gélule(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 26/11/2013

343 035-6 ou 34009 343 035 6 2
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 14 gélule(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 01/02/2016

344 755-2 ou 34009 344 755 2 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 7 gélule(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 01/01/2010

344 756-9 ou 34009 344 756 9 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 gélule(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/12/2024