NUTRIFLEX G150/N6,8, solution pour perfusion en poche bicompartiment
Composition en substances actives
Compartiment supérieur
Composition pour 400 ml
isoleucine
2,82 g
leucine
3,76 g
lysine
2,73 g
sous forme de : acétate de lysine
3,85 g
méthionine
2,35 g
phénylalanine
4,21 g
thréonine
2,18 g
tryptophane L
0,68 g
valine
3,12 g
glutamate d'arginine
5,98 g
quantité correspondant à : acide glutamique
2,74 g
et quantité correspondant à : arginine
3,24 g
histidine
1,5 g
alanine
5,82 g
asparagine
1,78 g
sous forme de : asparagine monohydratée
2,03 g
acide glutamique
1,47 g
glycine
1,98 g
proline
4,08 g
sérine
3,6 g
Compartiment inférieur
Composition pour 600 ml
glucose anhydre
150 g
sous forme de : glucose monohydraté
165 g
Titulaire(s) de l'autorisation
B BRAUN MELSUNGEN AG
Depuis le : 30/12/1999
Données administratives
Date de l'autorisation : 13/11/1998
Procédure nationale
Statut de l'autorisation :
ABROGéE
le 13/10/2008
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Présentations
348 723-8 ou 34009 348 723 8 9
400 ml (solution d'acides aminés) + 600 ml (solution de glucose) en poche bicompartiment polyamide polypropylène avec 3 tubulure(s) polyéthylène (2 sites d'addition et 1 site de perfusion) ; boîte de 1
Déclaration de commercialisation non communiquée
348 724-4 ou 34009 348 724 4 0
400 ml (solution d'acides aminés) + 600 ml (solution de glucose) en poche bicompartiment polyamide polypropylène avec 3 tubulure(s) polyéthylène (2 sites d'addition et 1 site de perfusion) ; boîte de 5
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 29/10/2001
348 725-0 ou 34009 348 725 0 1
800 ml (solution d'acides aminés) + 1200 ml (solution de glucose) en poche bicompartiment polyamide polypropylène avec 3 tubulure(s) polyéthylène (2 sites d'addition et 1 site de perfusion) ; boîte de 1
Déclaration de commercialisation non communiquée
348 726-7 ou 34009 348 726 7 9
800 ml (solution d'acides aminés) + 1200 ml (solution de glucose) en poche bicompartiment polyamide polypropylène avec 3 tubulure(s) polyéthylène (2 sites d'addition et 1 site de perfusion) ; boîte de 5
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 21/02/2002