Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 02/07/2024
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RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 815 628 3
Dénomination de la spécialité
  EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL ACCORD 200 mg/245 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
emtricitabine 200 mg
 
ténofovir disoproxil 245 mg
 
sous forme de : fumarate de ténofovir disoproxil 300 mg  
Titulaire(s) de l'autorisation
  ACCORD HEALTHCARE France SAS Depuis le : 22/09/2020
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 22/09/2020 Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : EMTRICITABINE 200 mg + TENOFOVIR DISOPROXIL (FUMARATE DE) équivalant à TENOFOVIR DISOPROXIL 245 mg - EMTRICITABINE 200 mg + TENOFOVIR DISOPROXIL (SUCCINATE DE) équivalant à TENOFOVIR DISOPROXIL 245 mg - EMTRICITABINE 200 mg + TENOFOVIR DISOPROXIL (PHOSPHATE DE) équivalant à TENOFOVIR DISOPROXIL 245 mg - EMTRICITABINE 200 mg + TENOFOVIR DISOPROXIL 245 mg - TRUVADA 200 mg/245 mg, comprimé pelliculé
Date de première publication sur le site : 27/11/2020
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  34009 302 148 7 9
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation : 15/02/2023
  34009 302 148 8 6
plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 550 762 9 2
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 90 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 550 763 0 8
plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée

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