RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 815 897 1
Dénomination de la spécialité
  AMOXICILLINE EG 1000 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose
Composition en substances actives
  Poudre Composition pour un sachet dose
 
amoxicilline anhydre 1000 mg
 
sous forme de : amoxicilline trihydratée  
Titulaire(s) de l'autorisation
  EG LABO - Laboratoires EuroGenerics Depuis le : 19/08/1999
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 19/08/1999 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 07/05/2011
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  351 865-4 ou 34009 351 865 4 6
3 sachet(s)-dose(s) papier kraft polyéthylène aluminium de 2,5 g
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  351 866-0 ou 34009 351 866 0 7
6 sachet(s)-dose(s) papier kraft polyéthylène aluminium de 2,5 g
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 08/12/2005
  351 867-7 ou 34009 351 867 7 5
14 sachet(s)-dose(s) papier kraft polyéthylène aluminium de 2,5 g
  Déclaration de commercialisation non communiquée