Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 28/10/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 815 897 1 Dénomination de la spécialité   AMOXICILLINE EG 1000 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose Composition en substances actives   Poudre Composition pour un sachet dose   amoxicilline anhydre 1000 mg   sous forme de : amoxicilline trihydratée   Titulaire(s) de l'autorisation   EG LABO - Laboratoires EuroGenerics Depuis le : 19/08/1999 Données administratives   Date de l'autorisation : 19/08/1999 Procédure nationale Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 07/05/2011 Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   351 865-4 ou 34009 351 865 4 6 3 sachet(s)-dose(s) papier kraft polyéthylène aluminium de 2,5 g   Déclaration de commercialisation non communiquée   351 866-0 ou 34009 351 866 0 7 6 sachet(s)-dose(s) papier kraft polyéthylène aluminium de 2,5 g   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 08/12/2005   351 867-7 ou 34009 351 867 7 5 14 sachet(s)-dose(s) papier kraft polyéthylène aluminium de 2,5 g   Déclaration de commercialisation non communiquée

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