Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 816 396 1
Dénomination de la spécialité
  INSUMAN COMB 50 100 UI/ml, suspension injectable en flacon
Composition en substances actives
  Suspension Composition pour 1 ml
 
insuline humaine recombinante isophane biphasique 100 UI
Titulaire(s) de l'autorisation
  SANOFI AVENTIS DEUTSCHLAND GmbH Depuis le : 21/12/2000
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 11/11/1998 Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste II
Présentations
  349 348-6 ou 34009 349 348 6 5
1 flacon(s) en verre de 5 ml
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 16/02/2012
  349 349-2 ou 34009 349 349 2 6
5 flacon(s) en verre de 5 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée