Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 02/09/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 816 872 7 Dénomination de la spécialité   RIBAVIRINE ZENTIVA 200 mg, comprimé pelliculé Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   ribavirine 200 mg Titulaire(s) de l'autorisation   SANOFI AVENTIS FRANCE Depuis le : 14/04/2011 Données administratives   Date de l'autorisation : 14/04/2011 Procédure nationale Statut de l'autorisation : ABROGéE le 22/11/2017 Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I   médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement   prescription initiale semestrielle réservée à certains spécialistes   prescription réservée aux spécialistes et services HEPATO/GASTRO-ENTEROLOGIE   prescription réservée aux spécialistes et services INFECTIOLOGIE   prescription réservée aux spécialistes et services MEDECINE INTERNE Présentations   416 817-9 ou 34009 416 817 9 0 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   416 818-5 ou 34009 416 818 5 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   416 819-1 ou 34009 416 819 1 2 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 112 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/05/2016   416 821-6 ou 34009 416 821 6 2 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 168 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/05/2016   216 041-7 ou 34009 216 041 7 7 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/05/2016

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