Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

RCP

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 817 167 3

Dénomination de la spécialité

BRISTAMOX 500 mg, gélule

Composition en substances actives

Gélule

Composition pour une gélule

amoxicilline anhydre

500 mg

sous forme de : amoxicilline trihydratée

Titulaire(s) de l'autorisation

BRISTOL - MYERS SQUIBB

Depuis le : 03/08/1993

Données administratives

Date de l'autorisation : 27/09/1982	Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 09/01/2012
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

315 831-6 ou 34009 315 831 6 5
plaquette(s) thermoformée(s) de 8 gélule(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/02/1988

315 832-2 ou 34009 315 832 2 6
plaquette(s) thermoformée(s) de 10 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

315 833-9 ou 34009 315 833 9 4
plaquette(s) thermoformée(s) de 12 gélule(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 06/01/2009

315 834-5 ou 34009 315 834 5 5
plaquette(s) thermoformée(s) de 16 gélule(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/02/1988

550 292-4 ou 34009 550 292 4 3
plaquette(s) thermoformée(s) de 100 gélule(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/02/1988

554 347-8 ou 34009 554 347 8 8
plaquette(s) thermoformée(s) de 120 gélule(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/01/1995