RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 817 167 3
Dénomination de la spécialité
  BRISTAMOX 500 mg, gélule
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
amoxicilline anhydre 500 mg
 
sous forme de : amoxicilline trihydratée  
Titulaire(s) de l'autorisation
  BRISTOL - MYERS SQUIBB Depuis le : 03/08/1993
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 27/09/1982 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 09/01/2012
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  315 831-6 ou 34009 315 831 6 5
plaquette(s) thermoformée(s) de 8 gélule(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/02/1988
  315 832-2 ou 34009 315 832 2 6
plaquette(s) thermoformée(s) de 10 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  315 833-9 ou 34009 315 833 9 4
plaquette(s) thermoformée(s) de 12 gélule(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 06/01/2009
  315 834-5 ou 34009 315 834 5 5
plaquette(s) thermoformée(s) de 16 gélule(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/02/1988
  550 292-4 ou 34009 550 292 4 3
plaquette(s) thermoformée(s) de 100 gélule(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/02/1988
  554 347-8 ou 34009 554 347 8 8
plaquette(s) thermoformée(s) de 120 gélule(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/01/1995