Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

RCP

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 817 842 2

Dénomination de la spécialité

DONEPEZIL ACTAVIS 5 mg, comprimé orodispersible

Composition en substances actives

Comprimé

Composition pour un comprimé

chlorhydrate de donépézil

5 mg

Titulaire(s) de l'autorisation

ACTAVIS GROUP PTC EHF

Depuis le : 03/07/2012

Données administratives

Date de l'autorisation : 14/02/2012	Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 06/04/2017
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement

prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes

prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie

prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE

prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE

prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE

Présentations

220 921-8 ou 34009 220 921 8 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 28 comprimé(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 29/11/2014

220 924-7 ou 34009 220 924 7 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s)