RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 817 899 5
Dénomination de la spécialité
  VORICONAZOLE ARROW 50 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
voriconazole 50 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  ARROW GENERIQUES Depuis le : 01/08/2019
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 01/08/2019 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : VORICONAZOLE 50 mg - VFEND 50 mg, comprimé pelliculé
Date de première publication sur le site : 24/10/2019
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  prescription hospitalière
Présentations
  34009 301 858 5 8
plaquette(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 301 858 6 5
plaquette(s) PVC-Aluminium de 50 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 301 858 7 2
plaquette(s) PVC-Aluminium de 56 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation : 05/05/2021
  34009 550 674 2 9
plaquette(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 301 858 8 9
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 301 858 9 6
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 301 859 1 9
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 550 674 3 6
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 550 674 5 0
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 200 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée