Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 28/10/2024
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 817 899 5
Dénomination de la spécialité
VORICONAZOLE ARROW 50 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
Comprimé
Composition pour un comprimé
voriconazole
50 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
ARROW GENERIQUES
Depuis le :
01/08/2019
Données administratives
Date de l'autorisation :
01/08/2019
Procédure nationale
Statut de l'autorisation :
VALIDE
Groupe(s) générique(s) :
VORICONAZOLE 50 mg - VFEND 50 mg, comprimé pelliculé
Date de première publication sur le site :
24/10/2019
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription hospitalière
Présentations
34009 301 858 5 8
plaquette(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 301 858 6 5
plaquette(s) PVC-Aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 301 858 7 2
plaquette(s) PVC-Aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation :
05/05/2021
34009 550 674 2 9
plaquette(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 301 858 8 9
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 301 858 9 6
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 301 859 1 9
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 550 674 3 6
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 550 674 5 0
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 200 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
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