Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/03/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 818 280 5 Dénomination de la spécialité   MYCOPHENOLATE MOFETIL EG 250 mg, gélule Composition en substances actives   Gélule Composition pour une gélule   mycophénolate mofétil 250 mg Titulaire(s) de l'autorisation   EG LABO - Laboratoires EuroGenerics Depuis le : 21/09/2010 Données administratives   Date de l'autorisation : 21/09/2010 Procédure de reconnaissance mutuelle Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 10/04/2023 Conditions de prescription et de délivrance   délivrance après vérification du recueil de l'accord de soins   liste I   pour les femmes susceptibles de procréer : surveillance particulière pendant le traitement   pour tous les patients :   prescription initiale hospitalière annuelle   prescription nécessitant préalablement le recueil de l’accord de soins du patient Présentations   494 659-9 ou 34009 494 659 9 6 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 gélule(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 10/04/2020   494 660-7 ou 34009 494 660 7 8 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 300 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   494 661-3 ou 34009 494 661 3 9 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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