Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

RCP

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 818 638 3

Dénomination de la spécialité

LISINOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE RATIOPHARM 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable

Composition en substances actives

Comprimé

Composition pour un comprimé

lisinopril anhydre

20 mg

sous forme de : lisinopril dihydraté

hydrochlorothiazide

12,5 mg

Titulaire(s) de l'autorisation

RATIOPHARM GmbH

Depuis le : 08/02/2006

Données administratives

Date de l'autorisation : 08/02/2006	Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 19/09/2016
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

373 518-5 ou 34009 373 518 5 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/11/2014

568 362-4 ou 34009 568 362 4 6
pilulier(s) polypropylène de 100 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

374 967-8 ou 34009 374 967 8 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

379 955-8 ou 34009 379 955 8 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

379 956-4 ou 34009 379 956 4 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée