Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 31/03/2025

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 819 120 6 Dénomination de la spécialité   BUPRENORPHINE ARROW GENERIQUES 2 mg, comprimé sublingual Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   buprénorphine 2 mg   sous forme de : chlorhydrate de buprénorphine 2,16 mg   Titulaire(s) de l'autorisation   ARROW GENERIQUES Depuis le : 17/10/2014 Données administratives   Date de l'autorisation : 15/06/2012 Procédure nationale Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 15/06/2015 Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   délivrance fractionnée de 7 jours   liste I   prescription limitée à 4 semaines Présentations   222 493-3 ou 34009 222 493 3 9 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 1 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   222 495-6 ou 34009 222 495 6 8 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 7 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   222 496-2 ou 34009 222 496 2 9 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   222 497-9 ou 34009 222 497 9 7 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 24 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   222 498-5 ou 34009 222 498 5 8 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   222 499-1 ou 34009 222 499 1 9 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 48 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   222 501-6 ou 34009 222 501 6 8 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   222 502-2 ou 34009 222 502 2 9 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 1 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   222 503-9 ou 34009 222 503 9 7 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   222 504-5 ou 34009 222 504 5 8 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 20 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   222 505-1 ou 34009 222 505 1 9 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   222 506-8 ou 34009 222 506 8 7 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 48 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   222 507-4 ou 34009 222 507 4 8 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 24 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   222 508-0 ou 34009 222 508 0 9 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   222 509-7 ou 34009 222 509 7 7 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 1 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   222 510-5 ou 34009 222 510 5 9 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   222 511-1 ou 34009 222 511 1 0 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 20 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   222 512-8 ou 34009 222 512 8 8 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 24 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   222 513-4 ou 34009 222 513 4 9 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   222 514-0 ou 34009 222 514 0 0 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 48 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   222 515-7 ou 34009 222 515 7 8 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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