Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

RCP

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 819 620 3

Dénomination de la spécialité

TEOULA 15 mg, comprimé pelliculé

Composition en substances actives

Comprimé

Composition pour un comprimé

zofénopril

14,30 mg

sous forme de : zofénopril calcique

15 mg

Titulaire(s) de l'autorisation

Laboratoires MENARINI INTERNATIONAL Operations Luxembourg SA

Depuis le : 25/05/1999

Données administratives

Date de l'autorisation : 25/05/1999	Procédure de reconnaissance mutuelle
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 13/03/2020
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

350 763-3 ou 34009 350 763 3 5
plaquette(s) PVDC PVC aluminium aluminium-ACLAR de 12 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

350 765-6 ou 34009 350 765 6 4
plaquette(s) PVDC PVC aluminium aluminium-ACLAR de 14 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

350 766-2 ou 34009 350 766 2 5
plaquette(s) PVDC PVC aluminium aluminium-ACLAR de 28 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

374 188-9 ou 34009 374 188 9 8
plaquette(s) PVDC PVC aluminium aluminium-ACLAR de 30 comprimé(s)

Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) : 13/03/2020

374 189-5 ou 34009 374 189 5 9
plaquette(s) PVDC PVC aluminium aluminium-ACLAR de 90 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée