RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 819 900 7
Dénomination de la spécialité
  METHOTREXATE BELLON 5 mg, solution injectable
Composition en substances actives
  Solution Composition pour 2 ml de solution injectable
 
méthotrexate 5,0 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  SANOFI AVENTIS FRANCE Depuis le : 14/05/2008
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 31/12/1997 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 18/12/2017
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  306 708-0 ou 34009 306 708 0 4
1 flacon(s) en verre de 2 ml
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 20/05/2011
  550 343-8 ou 34009 550 343 8 4
10 flacon(s) en verre de 2 ml
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/05/2011