Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 28/10/2024
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Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 820 052 7
Dénomination de la spécialité
  NIMVASTID 6 mg, gélule
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
rivastigmine base 6 mg
 
sous forme de : rivastigmine (hydrogénotartrate de)  
Titulaire(s) de l'autorisation
  Krka, dd, Novo mesto Depuis le : 11/05/2009
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 11/05/2009 Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : RIVASTIGMINE (HYDROGENOTARTRATE DE ) équivalant à RIVASTIGMINE 6 mg - EXELON 6 mg, gélule
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
  prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
  prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie
  prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE
  prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
  prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE
Présentations
  224 758-4 ou 34009 224 758 4 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  224 759-0 ou 34009 224 759 0 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  224 760-9 ou 34009 224 760 9 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 56 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  224 761-5 ou 34009 224 761 5 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  583 126-6 ou 34009 583 126 6 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 112 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée

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