Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

RCP

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 820 907 0

Dénomination de la spécialité

REQUIP 2 mg, comprimé pelliculé

Composition en substances actives

Comprimé

Composition pour un comprimé

ropinirole base

2 mg

sous forme de : ropinirole (chlorhydrate de)

2,28 mg

Titulaire(s) de l'autorisation

Laboratoire GLAXOSMITHKLINE

Depuis le : 17/07/2001

Données administratives

Date de l'autorisation : 08/07/1996	Procédure de reconnaissance mutuelle
Statut de l'autorisation : VALIDE

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

341 393-2 ou 34009 341 393 2 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium-ACLAR de 21 comprimé(s) ( abrogée le 22/11/2016)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 12/08/2009
ABROGEE le : 22/11/2016

341 394-9 ou 34009 341 394 9 9
1 flacon(s) polyéthylène de 84 comprimé(s) ( abrogée le 22/11/2016)

Déclaration de commercialisation non communiquée
ABROGEE le : 22/11/2016

343 359-6 ou 34009 343 359 6 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium-ACLAR de 84 comprimé(s) ( abrogée le 22/11/2016)

Déclaration de commercialisation non communiquée
ABROGEE le : 22/11/2016

388 021-4 ou 34009 388 021 4 6
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium papier avec fermeture de sécurité enfant de 21 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation : 29/07/2009

388 022-0 ou 34009 388 022 0 7
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium papier avec fermeture de sécurité enfant de 84 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée