Autorisation - Minigraphie

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CIS : 6 822 929 7

Dénomination de la spécialité

AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE ZENTIVA K.S 500 mg/62,5 mg ADULTES, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique: 8/1)

Composition en substances actives

Comprimé

Composition pour un comprimé

amoxicilline

500 mg

sous forme de : amoxicilline trihydratée

acide clavulanique

62,5 mg

sous forme de : clavulanate de potassium

Titulaire(s) de l'autorisation

ZENTIVA France

Depuis le : 02/07/2018

Données administratives

Date de l'autorisation : 01/03/2007	Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : AMOXICILLINE + CLAVULANATE DE POTASSIUM équivalant à AMOXICILLINE + ACIDE CLAVULANIQUE 500 mg + 62,5 mg ADULTES (Rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) - AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg ADULTES, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) - CIBLOR 500 mg/62,5 mg ADULTES, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1).
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

379 103-1 ou 34009 379 103 1 6
plaquette(s) aluminium de 16 comprimé(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 03/12/2019

379 104-8 ou 34009 379 104 8 4
plaquette(s) aluminium de 20 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

379 105-4 ou 34009 379 105 4 5
plaquette(s) aluminium de 24 comprimé(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 20/12/2019

379 106-0 ou 34009 379 106 0 6
plaquette(s) aluminium de 40 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

379 107-7 ou 34009 379 107 7 4
plaquette(s) aluminium de 100 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée