Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 03/09/2025
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RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 823 884 8
Dénomination de la spécialité
  DILTIAZEM TEVA L.P. 300 mg, gélule à libération prolongée
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
chlorhydrate de diltiazem 300 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  TEVA SANTE Depuis le : 12/05/2009
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 12/04/2000 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : DILTIAZEM (CHLORHYDRATE DE) 300 mg - DILRENE L.P. 300 mg, gélule à libération prolongée.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  354 145-2 ou 34009 354 145 2 6
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  354 146-9 ou 34009 354 146 9 4
plaquette(s) PVC-Aluminium de 50 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  361 600-3 ou 34009 361 600 3 3
plaquette(s) PVC-Aluminium de 28 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation : 05/06/2003
  372 878-8 ou 34009 372 878 8 3
plaquette(s) PVC-Aluminium de 84 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  372 879-4 ou 34009 372 879 4 4
plaquette(s) PVC-Aluminium de 90 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée

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