Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 826 765 0
Dénomination de la spécialité
  TREDAPTIVE 1000 mg/20 mg, comprimé à libération modifiée
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
acide nicotinique 1000 mg
 
laropiprant 20 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  MERCK SHARP & DOHME LTD Depuis le : 03/07/2008
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 03/07/2008 Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 10/04/2013
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  387 398-7 ou 34009 387 398 7 9
2 plaquette(s) thermoformée(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC de 14 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  387 399-3 ou 34009 387 399 3 0
4 plaquette(s) thermoformée(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC de 14 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  573 240-0 ou 34009 573 240 0 1
6 plaquette(s) thermoformée(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC de 14 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  573 241-7 ou 34009 573 241 7 9
12 plaquette(s) thermoformée(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC de 14 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  573 242-3 ou 34009 573 242 3 0
49 plaquette(s) thermoformée(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC de 1 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  387 400-1 ou 34009 387 400 1 1
4 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  387 401-8 ou 34009 387 401 8 9
8 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée