Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

RCP

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 826 997 5

Dénomination de la spécialité

SERESTA 10 mg, comprimé

Composition en substances actives

Comprimé

Composition pour un comprimé

oxazépam

10 mg

Titulaire(s) de l'autorisation

NEURAXPHARM France

Depuis le : 29/01/2003

Données administratives

Date de l'autorisation : 22/10/1986	Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : OXAZEPAM 10 mg - SERESTA 10 mg, comprimé
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

prescription limitée à 12 semaines

Présentations

309 594-6 ou 34009 309 594 6 6
1 flacon(s) polypropylène de 50 comprimé(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 21/10/1999

309 595-2 ou 34009 309 595 2 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 25 comprimé(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 24/12/2002

331 470-4 ou 34009 331 470 4 4
1 flacon(s) polypropylène de 25 comprimé(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 24/12/2002

358 416-0 ou 34009 358 416 0 5
1 flacon(s) polypropylène de 30 comprimé(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 29/01/2003

358 875-5 ou 34009 358 875 5 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation : 02/01/2003

578 961-8 ou 34009 578 961 8 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation : 15/11/2011