Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 28/10/2024

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Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 827 201 0 Dénomination de la spécialité   LAKA 150 mg, comprimé pelliculé Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   ranitidine base 150 mg   sous forme de : chlorhydrate de ranitidine 168 mg   Titulaire(s) de l'autorisation   MERCK GENERIQUES Depuis le : 24/08/1998 Données administratives   Date de l'autorisation : 24/08/1998 Procédure nationale Statut de l'autorisation : ABROGéE le 01/07/2009 Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste II Présentations   347 709-1 ou 34009 347 709 1 3 film(s) thermosoudé(s) aluminium de 20 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   347 711-6 ou 34009 347 711 6 3 film(s) thermosoudé(s) aluminium de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   347 712-2 ou 34009 347 712 2 4 film(s) thermosoudé(s) aluminium de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   561 014-0 ou 34009 561 014 0 5 film(s) thermosoudé(s) aluminium de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   347 706-2 ou 34009 347 706 2 3 1 flacon(s) polyéthylène de 20 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   347 707-9 ou 34009 347 707 9 1 1 flacon(s) polyéthylène de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   347 708-5 ou 34009 347 708 5 2 1 flacon(s) polyéthylène de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   561 013-4 ou 34009 561 013 4 4 1 flacon(s) polyéthylène de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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