Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 02/09/2024
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Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 827 201 0
Dénomination de la spécialité
  LAKA 150 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
ranitidine base 150 mg
 
sous forme de : chlorhydrate de ranitidine 168 mg  
Titulaire(s) de l'autorisation
  MERCK GENERIQUES Depuis le : 24/08/1998
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 24/08/1998 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 01/07/2009
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste II
Présentations
  347 709-1 ou 34009 347 709 1 3
film(s) thermosoudé(s) aluminium de 20 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  347 711-6 ou 34009 347 711 6 3
film(s) thermosoudé(s) aluminium de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  347 712-2 ou 34009 347 712 2 4
film(s) thermosoudé(s) aluminium de 50 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  561 014-0 ou 34009 561 014 0 5
film(s) thermosoudé(s) aluminium de 100 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  347 706-2 ou 34009 347 706 2 3
1 flacon(s) polyéthylène de 20 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  347 707-9 ou 34009 347 707 9 1
1 flacon(s) polyéthylène de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  347 708-5 ou 34009 347 708 5 2
1 flacon(s) polyéthylène de 50 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  561 013-4 ou 34009 561 013 4 4
1 flacon(s) polyéthylène de 100 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée

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