Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

RCP

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 827 206 7

Dénomination de la spécialité

MEMANTINE SANDOZ 10 mg, comprimé pelliculé sécable

Composition en substances actives

Comprimé

Composition pour un comprimé

mémantine

8,31 mg

sous forme de : chlorhydrate de mémantine

10 mg

Titulaire(s) de l'autorisation

SANDOZ

Depuis le : 27/01/2014

Données administratives

Date de l'autorisation : 27/01/2014	Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : MEMANTINE (CHLORHYDRATE DE) 10 mg - EBIXA 10 mg, comprimé pelliculé - AXURA 10 mg, comprimé pelliculé
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement

prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes

prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie

prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE

prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE

prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE

Présentations

275 795-4 ou 34009 275 795 4 7
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 56 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

275 796-0 ou 34009 275 796 0 8
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 60 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

275 797-7 ou 34009 275 797 7 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 27/08/2020

275 798-3 ou 34009 275 798 3 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 60 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée