Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/03/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 827 262 6 Dénomination de la spécialité   FLUVASTATINE MYLAN LP 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   fluvastatine 80 mg   sous forme de : fluvastatine sodique   Titulaire(s) de l'autorisation   MYLAN SAS Depuis le : 06/10/2008 Données administratives   Date de l'autorisation : 06/10/2008 Procédure décentralisée Statut de l'autorisation : ABROGéE le 25/04/2023 Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   387 912-2 ou 34009 387 912 2 8 plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   387 921-1 ou 34009 387 921 1 9 flacon(s) en verre brun de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   573 491-3 ou 34009 573 491 3 4 plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 98 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   573 493-6 ou 34009 573 493 6 3 plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   573 494-2 ou 34009 573 494 2 4 plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 490 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   573 495-9 ou 34009 573 495 9 2 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 250 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   573 496-5 ou 34009 573 496 5 3 flacon(s) en verre brun de 98 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   573 497-1 ou 34009 573 497 1 4 flacon(s) en verre brun de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   573 498-8 ou 34009 573 498 8 2 flacon(s) en verre brun de 250 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   573 499-4 ou 34009 573 499 4 3 flacon(s) en verre brun de 500 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   387 913-9 ou 34009 387 913 9 6 plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 14 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   387 914-5 ou 34009 387 914 5 7 plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   387 915-1 ou 34009 387 915 1 8 plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   387 916-8 ou 34009 387 916 8 6 plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 08/10/2020   387 917-4 ou 34009 387 917 4 7 plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   387 918-0 ou 34009 387 918 0 8 plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 56 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   387 919-7 ou 34009 387 919 7 6 plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 60 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   387 920-5 ou 34009 387 920 5 8 plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 07/12/2020

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