Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

RCP

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 827 709 6

Dénomination de la spécialité

CLAMOXYL 250 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose

Composition en substances actives

Poudre

Composition pour un sachet de 1202,60 mg

amoxicilline anhydre

250 mg

sous forme de : amoxicilline trihydratée

292,40 mg

Titulaire(s) de l'autorisation

Laboratoire GLAXOSMITHKLINE

Depuis le : 17/07/2001

Données administratives

Date de l'autorisation : 22/03/1983	Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 09/04/2009
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

315 670-2 ou 34009 315 670 2 8
8 sachet(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/01/1979

315 671-9 ou 34009 315 671 9 6
10 sachet(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/03/1978

315 672-5 ou 34009 315 672 5 7
12 sachet(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/10/2006

315 673-1 ou 34009 315 673 1 8
16 sachet(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/08/1988

550 252-2 ou 34009 550 252 2 1
100 sachet(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/03/1989