Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 02/09/2024
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 828 955 4
Dénomination de la spécialité
AMOXICILLINE EG LABO 125 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable
Composition en substances actives
Poudre
Composition pour une dose de 5 mL de suspension buvable reconstituée
amoxicilline
125 mg
sous forme de : amoxicilline trihydratée
Titulaire(s) de l'autorisation
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics
Depuis le :
04/10/2017
Données administratives
Date de l'autorisation :
04/10/2017
Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation :
VALIDE
Groupe(s) générique(s) :
AMOXICILLINE 125 mg/5 ml - CLAMOXYL 125 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable.
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
34009 301 080 5 5
1 flacon(s) en verre brun de 60 ml avec cuillère-mesure polystyrène
Déclaration de commercialisation :
18/06/2018
34009 301 186 5 8
1 flacon(s) en verre brun de 100 ml avec cuillère-mesure polystyrène
Déclaration de commercialisation non communiquée
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https://ansm.sante.fr/contact