Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 28/10/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 829 651 3 Dénomination de la spécialité   GABAPENTINE RANBAXY 600 mg, comprimé pelliculé Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   gabapentine 600 mg Titulaire(s) de l'autorisation   RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Depuis le : 19/10/2009 Données administratives   Date de l'autorisation : 19/10/2009 Procédure nationale Statut de l'autorisation : ABROGéE le 16/10/2015 Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   398 487-6 ou 34009 398 487 6 1 plaquette(s) formée(s) à froid PVC-Aluminium polyamide aluminium de 10 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   398 495-9 ou 34009 398 495 9 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 10 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   398 497-1 ou 34009 398 497 1 3 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 20 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   398 498-8 ou 34009 398 498 8 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 45 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   398 499-4 ou 34009 398 499 4 2 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   398 500-2 ou 34009 398 500 2 3 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   398 501-9 ou 34009 398 501 9 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   576 343-5 ou 34009 576 343 5 3 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 200 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   576 344-1 ou 34009 576 344 1 4 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 500 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   576 345-8 ou 34009 576 345 8 2 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 1000 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   398 488-2 ou 34009 398 488 2 2 plaquette(s) formée(s) à froid PVC-Aluminium polyamide aluminium de 20 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   398 489-9 ou 34009 398 489 9 0 plaquette(s) formée(s) à froid PVC-Aluminium polyamide aluminium de 45 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   398 490-7 ou 34009 398 490 7 2 plaquette(s) formée(s) à froid PVC-Aluminium polyamide aluminium de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   398 491-3 ou 34009 398 491 3 3 plaquette(s) formée(s) à froid PVC-Aluminium polyamide aluminium de 90 comprimé(s)   Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) : 16/10/2015   398 493-6 ou 34009 398 493 6 2 plaquette(s) formée(s) à froid PVC-Aluminium polyamide aluminium de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   576 340-6 ou 34009 576 340 6 3 plaquette(s) formée(s) à froid PVC-Aluminium polyamide aluminium de 200 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   576 341-2 ou 34009 576 341 2 4 plaquette(s) formée(s) à froid PVC-Aluminium polyamide aluminium de 500 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   576 342-9 ou 34009 576 342 9 2 plaquette(s) formée(s) à froid PVC-Aluminium polyamide aluminium de 1000 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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