Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 29/04/2025
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 830 397 9
Dénomination de la spécialité
TOPALGIC LP 100 mg, comprimé à libération prolongée
Composition en substances actives
Comprimé
Composition pour un comprimé
chlorhydrate de tramadol
100,00 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
NEURAXPHARM France
Depuis le :
31/05/2023
Données administratives
Date de l'autorisation :
11/04/1997
Procédure de reconnaissance mutuelle
Statut de l'autorisation :
VALIDE
Groupe(s) générique(s) :
TRAMADOL (CHLORHYDRATE DE) 100 mg - CONTRAMAL L.P. 100 mg, comprimé à libération prolongée - TOPALGIC L.P. 100 mg, comprimé à libération prolongée.
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription en toutes lettres sur ordonnance sécurisée
prescription limitée à 12 semaines
Présentations
343 141-0 ou 34009 343 141 0 0
30 plaquette(s) prédécoupées unitaires PVC PVDC aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 302 900 8 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 302 900 9 5
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 551 007 3 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 302 901 1 8
plaquette(s) polypropylène aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 302 901 2 5
plaquette(s) polypropylène aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 302 901 3 2
plaquette(s) polypropylène aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 551 007 4 4
plaquette(s) polypropylène aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
560 421-1 ou 34009 560 421 1 1
100 plaquette(s) prédécoupées unitaires PVC PVDC aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
343 142-7 ou 34009 343 142 7 8
30 plaquette(s) prédécoupées unitaires polypropylène aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation :
04/01/1999
560 422-8 ou 34009 560 422 8 9
100 plaquette(s) prédécoupées unitaires polypropylène aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation :
01/07/2007
351 621-8 ou 34009 351 621 8 2
60 plaquette(s) prédécoupées unitaires PVC PVDC aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
351 622-4 ou 34009 351 622 4 3
60 plaquette(s) prédécoupées unitaires polypropylène aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 302 688 3 4
10 plaquette(s) prédécoupées unitaires PVC PVDC aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 302 688 4 1
10 plaquette(s) prédécoupées unitaires polypropylène aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 302 900 7 1
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
Pour toute question, merci d'utiliser le formulaire de contact à l'adresse suivante:
https://ansm.sante.fr/contact