Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 830 658 7
Dénomination de la spécialité
  NEORECORMON 5000 UI, poudre et solvant pour solution injectable en seringue préremplie
Composition en substances actives
  Poudre Composition pour un flacon
 
époétine bêta 5000 UI
  Solvant Composition 
 
Pas de substance active.
Titulaire(s) de l'autorisation
  ROCHE REGISTRATION LTD Depuis le : 07/05/1999
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 16/07/1997 Procédure centralisée -
Statut de l'autorisation : RETIRéE le 13/07/2005
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  prescription initiale hospitalière annuelle
  prescription initiale par un médecin exerçant dans un service de dialyse à domicile
Présentations
  349 836-0 ou 34009 349 836 0 3
5 flacon(s) en verre - 5 seringue(s) préremplie(s) en verre de 1 ml avec aiguille(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée