Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/03/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 831 401 8 Dénomination de la spécialité   BUPRENORPHINE EG 2 mg, comprimé sublingual Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   buprénorphine 2 mg   sous forme de : chlorhydrate de buprénorphine 2,16 mg   Titulaire(s) de l'autorisation   EG LABO - Laboratoires EuroGenerics Depuis le : 03/07/2013 Données administratives   Date de l'autorisation : 25/01/2011 Procédure nationale Statut de l'autorisation : VALIDE Conditions de prescription et de délivrance   délivrance fractionnée de 7 jours   liste I   prescription en toutes lettres sur ordonnance sécurisée   prescription limitée à 4 semaines Présentations   499 342-3 ou 34009 499 342 3 2 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 1 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   499 352-9 ou 34009 499 352 9 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 20 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   499 353-5 ou 34009 499 353 5 2 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 24 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   499 354-1 ou 34009 499 354 1 3 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   499 355-8 ou 34009 499 355 8 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 48 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   499 356-4 ou 34009 499 356 4 2 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   499 357-0 ou 34009 499 357 0 3 plaquette(s) aluminium de 1 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   499 358-7 ou 34009 499 358 7 1 plaquette(s) aluminium de 7 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/08/2022   499 359-3 ou 34009 499 359 3 2 plaquette(s) aluminium de 20 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   499 360-1 ou 34009 499 360 1 4 plaquette(s) aluminium de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   499 361-8 ou 34009 499 361 8 2 plaquette(s) aluminium de 48 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   499 344-6 ou 34009 499 344 6 1 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 7 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   499 362-4 ou 34009 499 362 4 3 plaquette(s) aluminium de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   499 363-0 ou 34009 499 363 0 4 plaquette(s) aluminium de 24 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   499 345-2 ou 34009 499 345 2 2 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   499 346-9 ou 34009 499 346 9 0 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 24 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   499 347-5 ou 34009 499 347 5 1 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   499 348-1 ou 34009 499 348 1 2 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 48 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   499 349-8 ou 34009 499 349 8 0 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   499 350-6 ou 34009 499 350 6 2 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 1 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   499 351-2 ou 34009 499 351 2 3 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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